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單親罕病2歲女童挺過心臟手術,不料隔月母親猝逝,尚待骨髓配對移植

已更新:2020年12月19日

捐款案號:109017

2歲的語昕,出生2個月時父母離異,由媽媽單獨扶養。語昕罹患先天性紅血球再生障礙性貧血的罕見疾病,抵抗力弱,容易感染,每三週必須回診臺大醫院輸血,輸血完畢後會較有活動力,與一般正常兒童無太大區別,只是越接近要輸血時,活動力會越趨下降,出現嗜睡、臉色蒼白等症狀,若要根治此疾病需要進行骨髓配對移植,語昕媽媽籌不出配對費用,因此遲遲未進入配對程序。



語昕媽媽為獨生女,語昕爸爸在離婚後再無聯絡,而語昕的外公、外母皆居住在日本,已長久沒有聯絡,媽媽一人扶養語昕,只能從事早餐店等零工,每月兩萬多的薪資,大多數在語昕的保姆費,所幸語昕的表二姨婆免費的讓語昕母女寄住,節省了房租開支,仍入不敷出,經濟拮据。

今年九月,語昕才因為心臟部分缺損在台大醫院開刀,雖有健保補助,但自費醫療費對語昕媽媽是極大的負擔。不幸的是,一個月後,語昕媽媽於10月16日上午在早餐店工作時昏迷,驟然猝逝,得年32歲。現由表二姨婆暫時扶養,雖是遠親卻將語昕當作親生女兒對待,支付語昕媽媽的喪葬費,又要每月付擔語昕的保姆費,實在無力再支應語昕的骨髓配對移植與後續的手術費用,經濟陷入困境 。本基金會得知後,積極籌措善款,立及拜訪語昕家,全額補助骨髓配對移植的費用,希望讓語昕獲得生命存續的機會。



家訪的過程,從表二姨婆得知,近日雖已聯繫到失聯兩年的語昕爸爸。但語昕爸爸知道孩子的病情與後續龐大的醫療費用,表示沒有扶養的意願。無論是監護權、手術、及語昕的安置,語昕與表二姨婆往後還有許多挑戰,我們也將會持續陪伴,協助募集善款,願二歲語昕像一般的孩子,健康的長大。



本基金會提供之圖片、影像,皆經過當事人書面同意分享。

您的每一元善款我們都捧在手心,含著滿滿關懷親送至個案手中


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