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醫生說駝背必須開刀,我卻沒有能力

醫生說駝背必須開刀,我卻沒有能力 #台中

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捐款案號:535
📄個案:泰河 年齡:68歲
🤝居住地區:台中市北區
🤝轉介單位:身障中心

有時候,一個簡單的動作,對他來說卻要花上很久的時間。
清晨,泰河坐在床邊,試著把藥拿起來。手指不停顫抖,小小一顆藥錠在掌心裡晃動著,好幾次差點掉到地上。
他停了一下,深呼吸,再慢慢地把藥送進嘴裡。站起身時,腳步也不像以前那樣俐落。
身體像被什麼拖住一樣,走得慢、走得小心。
有時候只是從床走到門口,短短幾步路,卻要花上好一會兒。
這些,都是巴金森氏症帶來的改變。

手抖、動作變慢、身體逐漸失去控制,甚至連日常生活都開始變得困難。
而這些改變,正一點一點發生在68歲的泰河身上。
現在的他,一個人住在台中一間小小的租屋裡。
房間不大,一張床、一張桌子,就是他每天生活的全部。

幾年前,他被醫生診斷出巴金森氏症。
一開始,只是手微微顫抖,他以為只是年紀大了,沒有太在意。
但隨著時間過去,病情慢慢變得嚴重。
手抖得越來越厲害,走路開始變慢,身體也變得不聽使喚。
很多原本再簡單不過的事情,現在都需要花上很久的時間才能完成。

過去二十多年,泰河都在工地做臨時工。風吹日曬,哪裡有工作就往哪裡去。
那是靠勞力換生活的日子,辛苦,但至少還能養活自己。
直到身體開始不行,手不停顫抖,工作也做不下去。
曾經能靠雙手養活自己的他,如今連一份簡單的工作都很難再做。

而除了巴金森氏症之外,泰河的身體其實還承受著另一個沉重的問題。
長年勞動與身體退化,讓他的脊椎逐漸嚴重彎曲。
醫師評估後表示,若情況持續惡化,未來可能需要進行脊椎手術治療,才能減輕疼痛並避免行動能力持續退化。
但對現在的泰河來說,「開刀」兩個字,不只是身體上的考驗,更是經濟上的壓力。
醫療費用、後續復健與生活開銷,都讓他遲遲不敢去想這件事。

現在的泰河,一個人生活。泰河離婚多年,和子女早已沒有聯絡。
兄弟姊妹各自有家庭,偶爾關心,但也難以實際照顧。
生活裡,大多數時候只有他自己。
巴金森氏症讓他的身體慢慢退化。手抖、行動變慢,甚至開始出現失禁的情況。
泰河仍然要定期回醫院追蹤治療,藥也不能停。
但當收入有限、生活開銷卻一樣存在時,連看病,有時候都會讓人感到壓力。

泰河的生活其實很簡單。只希望身體不要再惡化,日子可以慢慢過下去。
只是當疾病和現實一起壓過來時,一個人撐著,真的不容易。
在社工的陪伴下,泰河才鼓起勇氣向外界求助。
也許對很多人來說,只是一點點的幫助。
但對一位獨自面對疾病與生活壓力的長者來說,那是一份讓人繼續走下去的力量。
讓他知道——在這段艱難的日子裡,世界上還有人願意伸出手,陪他一起撐過。

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